Nous nous engageons à fournir des services de consultation de la plus haute qualité, visant à garantir des résultats fiables et conformes aux normes les plus strictes. Voici un aperçu de nos domaines d’expertise :

Supervision des études sur plusieurs sites africains : Nous travaillons étroitement avec les entreprises chimiques et les laboratoires pour garantir la qualité des données produites sur divers sites en Afrique. Notre approche rigoureuse assure la fiabilité et la validité des résultats obtenus.

Sélection de sites pour l’efficacité des données : Nous aidons nos clients à choisir les sites les plus appropriés pour la collecte de données d’efficacité, en tenant compte de divers facteurs tels que la localisation géographique, les conditions environnementales et les exigences spécifiques du projet.

Exigences d’étude pour l’inscription OMS/PQ : Notre équipe possède une expertise approfondie dans les exigences d’étude d’efficacité pour l’inscription des produits de lutte antivectorielle conformément aux normes de l’OMS/PQ. Nous guidons nos clients à travers ce processus complexe pour assurer la conformité réglementaire.

Révision des procédures d’évaluation des produits : Nous offrons des services de révision et d’optimisation des procédures d’évaluation des produits, de la phase I à la phase III, afin d’assurer leur efficacité et leur conformité aux normes réglementaires.

Évaluation des systèmes de qualité : Nous évaluons les systèmes de qualité des laboratoires et des entreprises, fournissant des conseils et un soutien pour garantir le respect des normes et des bonnes pratiques.

Conseils sur les procédures d’accréditation GLP : Nous assistons nos clients dans le processus d’accréditation GLP (BPL), en fournissant des conseils et un soutien pour garantir la conformité aux normes internationalement reconnues.

Orientation pour l’amélioration des systèmes de qualité : Nous travaillons en étroite collaboration avec nos clients pour identifier les domaines d’amélioration potentiels de leurs systèmes de qualité d’évaluation des produits, en fournissant des conseils pratiques pour renforcer leur efficacité et leur conformité.

Élaboration de protocoles d’étude selon les directives de l’OMS : Nous concevons des protocoles d’étude complets, de la phase I à la phase III, conformément aux directives de l’OMS, garantissant ainsi des études de haute qualité et des résultats fiables.

Analyse des données et préparation de rapports d’étude : Notre équipe d’experts analyse les données avec précision et prépare des rapports d’étude détaillés et de haute qualité, fournissant à nos clients des informations essentielles pour la prise de décision.

Supervision des études : Nous offrons un soutien complet tout au long du processus d’étude, de la phase I à la phase III, assurant une exécution efficace et conforme aux exigences réglementaires.

Chez VCPEC-IPR, nous sommes déterminés à fournir des services de consultation de premier ordre, adaptés aux besoins spécifiques de chaque client. Contactez-nous dès aujourd’hui pour découvrir comment nous pouvons vous aider à atteindre vos objectifs en matière d’évaluation des produits et de qualité.